Curr.Res.Food Sci.原花青素抑制MRSA新机制

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发表《Current Research in Food Science》（IF=7.7）
客户单位：宁夏大学

该研究揭示了原花青素（PACs）抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的作用机制。PACs能够破坏细菌细胞膜的完整性并诱导氧化应激，从而有效抑制MRSA生长，同时增强其对β-内酰胺类抗生素的敏感性。转录组测序联合RT-qPCR验证表明，PACs处理可显著重编程脂肪酸代谢、氧化应激响应、耐药性及毒力相关通路。进一步通过分子对接和表面等离子体共振（SPR）技术，证实PACs可直接与毒力调控因子SarA结合，并下调PBP2a、SarA及MgrA等关键蛋白的表达水平。上述发现为原花青素作为新型天然抗菌候选药物的开发提供了实验依据。

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SPR药物靶点筛选

表面等离子共振（SPR）结合分子对接证实原花青素与毒力调控因子SarA直接结合，下调PBP2a、SarA、MgrA蛋白表达，阐明其抑制MRSA耐药与毒力的直接靶点，为天然抗菌佐剂开发提供依据。