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21篇！均分9+！谱度众合2025年度「蛋白定量」服务案例精选

发布时间： 2026-05-01

概要：从蛋白质组的精微变化，开启生命科学探索新篇章蛋白质是生命功能的执行者，精准的蛋白定量是解码生命奥秘的关键钥匙

从蛋白质组的精微变化，开启生命科学探索新篇章

蛋白质是生命功能的执行者，精准的蛋白定量是解码生命奥秘的关键钥匙。在生物医学研究中，蛋白定量技术已深入渗透至各个维度：从疾病标志物的发现、机制通路筛选到药物作用靶点筛选等。

无论是通过DIA技术实现大队列项目生物标志物的探索，还是利用TMT/iTRAQ标记定量技术解析动物/细胞模型的内在机制；无论是从表型深入到机制通路、功能基因的机制发现，还是药物的作用机理，谱度众合始终致力于提供全方位的蛋白定量产品矩阵，助力科研人员在多变的应用场景中锁定关键分子，推动科研成果的转化。

在过去一年里，谱度众合的「蛋白定量服务」助力众多科研团队累计发表21篇高水平学术论文，这些成果横跨肝癌耐药、病毒感染、组织衰老等多个前沿领域。今天我们精选了5个年度TOP案例，愿为广大科研同仁提供更具参考价值的实验思路与技术路线。

一、Angew Chem|强力分子胶：精准降解NEK7助力炎症治疗

标题：Selective and Potent Molecular Glue Degraders for NIMA-related Kinase 7

期刊：Angewandte Chemie International Edition（IF：16.9）

期刊分区：1区Q1

合作单位：武汉大学医学研究院

发表日期：2025年2月

服务产品：TMT定量蛋白质组检测分析、分子胶药物靶点筛选和验证解决方案

案例核心内容：

本研究针对NLRP3炎症小体关键调节因子NEK7的靶向降解问题，设计并合成了一系列高活性的分子胶降解剂。最终为评估候选药物LC-04-045的选择性，研究利用谱度众合的TMT定量蛋白质组检测分析，对MOLT-4细胞进行全谱蛋白质组检测。结果显示，在数千个鉴定蛋白中，仅有NEK7发生了显著的剂量依赖性降解，有力证明了该分子胶的强效性与极高的靶向特异性，为炎症相关疾病提供了新的治疗候选药物。

二、Hepatology|激酶重连：NEK7驱动肝癌对仑伐替尼的获得性耐药

标题：NEK7 induced phosphorylation of EGFR on serine 1070 drive the acquired lenvatinib resistance in hepatocellular carcinoma

期刊：Hepatology（IF：15.8）

期刊分区：1区Q1

合作单位：华中科技大学同济医学院附属同济医院

发表日期：2025年7月

服务产品：DIA定量蛋白质组检测分析

案例核心内容：

针对肝细胞癌（HCC）患者对仑伐替尼产生耐药的临床难题，研究通过全基因组CRISPR筛选联合谱度众合提供的DIA定量蛋白质组检测分析，鉴定出NEK7是介导耐药的关键驱动因子。研究进一步发现，NEK7能直接结合EGFR并诱导其在Ser1070位点发生磷酸化。这种激酶-底物的磷酸化修饰通过激活MAPK和PI3K/AKT信号通路代偿了受阻的信号，从而导致耐药。该研究不仅揭示了耐药的新机制，也为克服肝癌耐药提供了潜在的联用靶点。

三、Nat Commun|病毒入侵：寨卡病毒通过阻断翻译干扰类固醇合成

标题：Zika virus disrupts steroidogenesis and impairs spermatogenesis by stalling the translation of CYP17A1 mRNA

期刊：Nature Communications（IF：15.7）

期刊分区：1区Q1

合作单位：武汉大学基础医学院

发表日期：2025年7月

服务产品：iTRAQ定量蛋白质组检测分析

案例核心内容：

寨卡病毒（ZIKV）感染可导致严重的男性生殖损伤，但其机制尚不清晰。研究团队结合非靶向代谢组学联合谱度众合提供的iTRAQ定量蛋白质组检测分析，解析了ZIKV感染后睾丸组织的分子图谱，发现类固醇合成关键酶CYP17A1在蛋白水平显著减少，但mRNA水平保持稳定。研究证实ZIKV的NS2A蛋白能直接结合CYP17A1 mRNA并阻断其翻译过程，从而抑制睾酮合成并导致精子发生受损。该研究从蛋白质翻译调控的角度阐释了病毒干扰宿主内分泌的新策略。

四、Bone Res|衰老平衡调控：伴侣介导自噬CMA预防椎间盘退变

标题：Chaperone-mediated autophagy directs a dual mechanism to balance premature senescence and senolysis to prevent intervertebral disc degeneration

期刊：Bone Research（IF：15.0）

期刊分区：1区Q1

合作单位：华中科技大学同济医学院附属同济医院

发表日期：2025年6月

服务产品：TMT定量蛋白质组检测分析、IP-MS蛋白互作组学研究解决方案

案例核心内容：

椎间盘退变（IDD）中髓核细胞（NPC）衰老的调控机制是骨科研究热点。研究发现，伴侣介导的自噬（CMA）功能障碍与细胞早衰紧密相关。研究利用谱度众合的TMT定量蛋白质组检测分析，在LAMP2A敲除模型中筛选到核心上调蛋白DYRK1A。并进一步结合谱度众合提供的IP-MS蛋白互作组学研究解决方案，确证了DYRK1A通过结合转录因子FOXC1并促进其核转位，激活了细胞周期阻滞。该研究揭示了CMA在维持细胞稳态中的双重作用，为IDD防治提供了理论基础。

五、Autophagy|钙稳态失衡：CMA缺失导致PLCG1积累诱导细胞衰老

标题：Impaired degradation of PLCG1 by chaperone-mediated autophagy promotes cellular senescence and intervertebral disc degeneration

期刊：Autophagy（IF：14.3）

期刊分区：1区Q1

合作单位：华中科技大学同济医学院附属协和医院

发表日期：2024年2月

服务产品：TMT定量蛋白质组检测分析、IP-MS蛋白互作组学研究解决方案

案例核心内容：

在探究CMA自噬如何影响髓核细胞衰老的机制中，研究团队利用谱度众合的TMT定量蛋白质组检测分析发现，CMA缺陷会导致磷脂酶PLCG1水平异常升高。进一步，通过谱度众合提供的IP-MS蛋白互作组学研究解决方案及功能验证，找到了CMA的特异性底物PLCG1。研究发现，PLCG1的降解受阻导致其在胞内堆积，进而引发钙稳态失衡与钙信号异常，最终驱动了细胞衰老与椎间盘组织退变。

六、结语

回首2025年，谱度众合助力数十家顶尖高校及医院，完成了21篇高质量论文的合作发表，涵盖了从基础机制探索到临床转化研究的全维度蛋白定量分析，助力客户在药理机制、靶点验证、疾病标志物等多个应用领域取得突破。

平均9+的影响因子，不仅见证了合作伙伴们严谨的科研成果，也是对我们产品检测精度与专业生信分析服务的深度肯定。

谱度众合感恩有您：衷心感谢每一位客户的信任，您的每一份珍贵样本都是对我们服务品质的托付，您的每一项重大发现也是我们持续创新的动力。

谱度众合邀您共绘蓝图：我们诚挚邀约广大科研工作者前来咨询洽谈。无论是基于临床的生物标志物发现与转化、复杂的分子机制解析，药物研发或机制发现。也无论您正处于课题的探索期，还是验证机制的冲刺期，谱度众合都将以专业的质谱检测技术和卓越的生信分析能力，为您提供“从样本到数据，从数据到故事”的全链条服务。

2026，让我们继续精准出击，共同登顶科研新高峰！

谱度众合2025年「蛋白定量产品」助力发文概览表.xlsx